Göreceli Risk Azaltmayı Hesaplamak İçin Formül
Göreceli risk azaltımı, deneysel olay oranını (EER) kontrol olay oranından (CER) çıkararak ve sonucu kontrol olay oranına bölerek hesaplanabilen, bir kuruluşun olumsuz koşulları nedeniyle genel iş risklerinde göreli bir azalmadır ( ER).
Göreceli risk azaltma, deney grubunda risk azaltma önlemlerinin kullanılmadığı kontrol grubuna karşı risk azaltmayı ölçer. Aksi takdirde, deneysel tedavinin sağlanmadığı kontrol grubuna kıyasla bir çözümle deney yaptıktan sonra kötü bir sonuç olayı olasılığında bir azalma olarak tanımlanır. Göreceli risk kavramı, mutlak riske kıyasla daha doğrudur.
Mutlak risk formülünde, deney grubu ile kontrol grubu arasındaki kötü sonuç arasındaki fark alınır. Yine de, toplam risk formülü, bu formülde düşüşün gerçekleştiği tabanı ölçmemektedir. Esas olarak, ilk başta kötü sonuç yüzdesinin bir kontrol grubunda hesaplandığı klinik endüstride kullanılır. Daha sonra deney grubu olarak adlandırılan başka bir grupta yeni ilaç veya tedavi verilir ve kötü sonuç oranını belirler. Deney grubu ile kontrol grubundaki yanlış sonuç arasındaki fark göreceli risk azaltmadır.
Bağıl Risk Azaltma = (CER-EER) / CER
- CER = Kontrol grubundaki Olay Oranı
- EER = Deney Grubundaki Etkinlik Oranı
Bu formülle, RRR negatif olacaksa, bu, tedavinin CER'den daha yüksek olan EER nedeniyle sonuç riskini artırdığı anlamına gelir. Öte yandan, RRR pozitif ise, tedavi ile ürünün riski azaltılmıştır ve bu tedavi daha fazla kontrol edilip onay için başvurulabilir.
Örnekler
Örnek 1
Kontrol Grubunda olay oranı% 50, deney grubunda olay oranı% 40'tır.
Aşağıda Göreceli Risk Azaltma hesaplaması için veriler verilmiştir.
RRR = (50-40) / 50
RRR =% 20
Örnek 2
Bilim adamlarının kanser için yeni bir çare bulduklarını varsayalım. Belirli bir hasta grubunu denemek ve operasyonların sonucunu öğrenmek istiyorlar. Deney için her biri 100 hastadan oluşan iki örnek aldılar. Kontrol grubu olarak bilinen bir grup hastada tedavi her zamanki gibi sağlanır. Deney grubu olarak bilinen diğer hasta gruplarında bu yeni tedavi kullanılmaktadır. Şimdi hastalar gözlemleniyor ve kötü bir sonuç arıyorlardı. İleri tedavi verilmeyen kontrol grubu ile hastaların ölüm oranı% 70'dir. Ancak yeni bir tedavi ile ölüm oranı% 40'a düştü. Bu bilgilerle RRR'yi öğreneceğiz.
Aşağıda Göreceli Risk Azaltma hesaplaması için veriler verilmiştir.
RRR hesaplaması = (70-40) / 70
RRR = 30/70
RRR -
RRR =% 42,86
Örnek 3
Diyelim ki ABD'nin önde gelen ilaç şirketi Pfizer, yeni doğmuş bir bebek için HIV'in anneden çocuğa geçme şansının azalacağı bir tedavi bulmuştur. Belirli bir hasta grubunu denemek ve operasyonların sonucunu öğrenmek istiyorlar. Deney için, her biri 100 hastadan oluşan iki örnek aldılar. Kontrol grubu olarak bilinen bir grup hastada tedavi her zamanki gibi sağlanır. Deney grubu olarak bilinen diğer hasta gruplarında bu yeni tedavi kullanılmaktadır. Şimdi hastalar gözlemleniyor ve kötü bir sonuç arıyorlardı. Daha ileri tedavinin sağlanmadığı kontrol grubu ile HIV'in transfer oranı% 90'dır. Ancak tedavi ile transfer şansı% 50'ye düştü. Bu bilgilerle RRR'yi öğreneceğiz.
Aşağıda, ilaç şirketinin Göreceli Risk Azaltımı hesaplaması için veriler yer almaktadır.
Bağıl Risk Azaltma Hesabı = (90-50) / 90
RRR = 40/90
RRR -
RRR =% 44.44
Göreceli Risk Azaltma Hesaplayıcısı
Aşağıdaki Göreceli Risk Azaltma Hesaplayıcısını kullanabilirsiniz.
| CER | |
| EER | |
| Bağıl Risk Azaltma Formülü = | |
| Bağıl Risk Azaltma Formülü = |
|
|
Alaka ve Kullanımlar
Göreceli Risk Azaltma formülü, yeni ilaçların hastalar üzerindeki önemini test etmek için tıp endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. İlacın yararlı olup olmadığını kontrol etmek için kullanılır ve kötü sonuç riskini yüzde ne kadar azaltabilir? Öte yandan, mutlak risk azaltımı, sadece Kontrol grubu ile Deney grubunun zararlı etkisi arasındaki farkı sağlar. Dolayısıyla toplam risk azaltma, risk azaltmanın hangi temelde gerçekleştiği bilgisini sağlamaz. Ancak göreceli risk azaltma formülü, aynı zamanda yüzde değişikliğine izin verdiği için bu bilgiyi sağlar.
Dolayısıyla, göreceli risk azaltma formülü, farklı temel risklere sahip farklı popülasyonlarla karşılaştırmak için kullanılabilir.
